其实你很棒丨看唐氏症孩子如何帮助别人
- 2018-03-22
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摘要:今天,对于平常人来说,可能只是个普通的日子,而对于世界各地的唐氏综合症患者而言,却是个不同寻常的日子。2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”,意在寓意唐氏患者所独有的特点--21号染色体三体。
今天,对于平常人来说,可能只是个普通的日子,而对于世界各地的唐氏综合症患者而言,却是个不同寻常的日子。
2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”,意在寓意唐氏患者所独有的特点--21号染色体三体。
这群人
因为一条小小的染色体,
让他(她)们变得与众不同,
让他们有了一张国际脸
可爱的小塌鼻
一笑就眯起来如月牙般的眼睛
因为唐氏综合症特殊的外表,很多人会戴着有色眼镜去看待他们,一看到他们的样子就认定他们什么也做不了,甚至需要别人照顾。
汉威士创意集团中国Havas Creative Group China联手某个培智教育学校向大家证明:唐氏综合症者的能力。
一天,唐氏综合症学生来到一家盲人院,在盲人不知道的情况下,代替平时的义工去照顾他们。
学生们帮助盲人院的人打扫卫生、给他们洗头、陪伴他们聊天、给他们化妆,无微不至。
最后问盲人,觉得今天的义工怎么样,他们给出这样的回答:
-啊?没什么不同啊,跟以前一样的,很亲切
-我感觉他们很棒
-好像没什么区别吧
-今天的义工更热情
唐氏综合症不仅仅在医学上是个难题,在生活中对于人类也是一个巨大的考验:
它考验着家人对于他们的耐心;
它考验着周围的人对这个群体的爱心与包容。
在中国每年有30万唐氏综合症宝宝来到这个世界,从出生开始,偏见和歧视始终伴随着他们,受到不公平待遇的情况屡见不鲜。而事实上他们能做的,远远超出我们的所闻所想。看了视频和故事之后,现在你怎么看他们?
唐氏综合征只是他们的特质,而不是枷锁,让我们给予他们更多的关怀和尊重。
唐氏综合症
唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。
最后我们为所有的唐氏综合症的爸爸妈妈精心准备了一份礼物——《东方启音唐氏综合症独家干预训练秘笈》。
里面19篇精华文章,希望能帮助到爸爸妈妈们!如果您的孩子不是唐氏综合症,麻烦您帮我们转交给身边需要的人。
世界上的东西越分越少,唯有这份特别的爱,能越分越多。
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内容介绍
全面解读唐氏综合症的前生今世
1. 唐氏综合症的介绍
2. 唐氏症儿童的表现,你真的了解他们吗?
3. 母血筛检唐氏症的重要性
4. 家长必备手册——唐氏症儿童的七个知识要点
5. 如何帮助唐氏儿及其家庭
唐氏综合症的语言干预技巧
6. 唐氏综合症的早期干预重要性
7. 唐氏症儿童早期护理及语言发展
8. 唐氏宝宝早期干预,我们为什么一直强调语言训练?
唐氏综合症的口肌干预技巧
9. 原来口肌发音训练对唐氏症儿童如此重要
10. 改善唐氏症儿童发音不清的工具
11. 专家出妙招,如何利用口肌工具帮助唐氏症儿童
12. 如何在餐桌上训练唐氏孩子的口肌
13. 为什么绝大唐氏症儿童要做下颚骨训练
14. 唐氏综合症口唇训练技巧
唐氏综合症的家庭干预
15. 如何抓住生活场景,给唐氏症儿童做训练
16. 如何有针对性地在家中对唐氏症儿童进行早期干预
17. 如何改善唐氏症儿童的先天性不足
18. 如何加强唐氏征儿童的大运动能力
19. 音乐疗法在唐氏症儿童干预中的运用
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